替尔泊肽「单挑」司美格鲁肽减腰围数据亮了

　　美国当地时间5月11日，礼来在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上最新发表了GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽的一项“头对头”对照研究的详细结果。

　　这项被命名为SURMOUNT-5的三期大规模临床研究旨在评估在肥胖或伴有至少一种合并症（如高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病）的超重成人（且不合并糖尿病），使用替尔泊肽与司美格鲁肽的有效性与安全性。

　　替尔泊肽组实现体重减轻≥15%的参与者比例达64.6%，而司美格鲁肽组为40.1%

　　根据礼来公布的财报，今年第一季度，替尔泊肽减重药销售超过23亿美元，替尔泊肽降糖药销售达38.4亿美元，替尔泊肽两大适应症一个季度的销售合计突破60亿美元，占该公司销售总额的半壁江山。而诺和诺德公布的财报显示，第一季度司美格鲁肽实现全球销售额78.64亿美元，同比增长32.17%。

　　此外，两家公司也都在加速开发口服版减重药。本月初，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受诺和诺德司美格鲁肽口<a href="http://www.njwqad.com" target="_blank" h            kaiyun登录入口 开云平台网站ref=http://www.njwqad.com target=_blank>kaiyun登录入口 开云平台网站服版减重药的上市申请，预计将于今年第四季度做出决定。如果获得批准，司美格鲁肽将成为全球首个用于长期体重管理的口服GLP-1药物。    

　　礼来公司上个月也发表了一项GLP-1口服版减重药的临床数据，并预计将在今年年底前向全球监管机构提交体重管理适应症的上市申请。